CEL: motywacja dzieci do walki z chorobą. Diagnoza to nie wyrok!- te słowa jako pierwsze znajdziesz na stronie Fundacji : https://cancerfighters.pl/ Celem jest motywowanie dzieci do walki z choroba nowotworowa i udowodnienie im, że diagnoza to nie wyrok, tylko impuls do pokazania swojej wewnętrznej siły! Organizują wydarzenia specjalne dla pacjentów dziecięcych oddziałów onkologicznych. Zapraszają osoby, które swoja determinacja i ciężka praca dążą do osiągnięcia wyznaczonych celów. Motywują dzieci do dalszej walki i robimy wszystko, aby choć na moment mogły zapomnieć o chorobie. Ambasadorami są min: Joanna Jędrzejczyk, Akop i Sylwia Szostak, Michał Materla, Marcin Lewandowski, Michał Karmowski, Jan Błachowicz, Izuagbe Ugonoh, Ewa Brodnicka, Marcin Tybura, Paweł Kiełek. Marek Kopyść założył Fundację, bo dobrze wie co to znaczy walczyć o życie. Miał 15 lat, uczył się w Szkole Sportowej w Zielonej Górze i chciał zostać piłkarzem. Na 10 dni przed mistrzostwami Polski słyszy od lekarza diagnozę, która zmienia całe jego życie...... Więcej o Fundacji znajdziecie w linkach poniżej: https://cancerfighters.pl/ https://pl-pl.facebook.com/fundacjacancerfighters https://www.instagram.com/fundacja_cancerfighters/?hl=pl
--------
35:54
--------
35:54
022-PannaAnnaBiega
Całkiem niedawno wrzuciła nowy post dotyczący książek:https://pannaannabiega.pl/lifestyle/ksiazki-na-jesien-co-czytac-gdy-za-oknem-plucha/#more-8081a na co dzień możemy obserwować ją na Facebooku i Instagramie. Uśmiechnięta, energiczna i uparta @PannaAnna Anna Szczepczyńska bo o niej mowa wierzy w to, że nigdy nie jest za późno na zmiany. Nie raz sama wszystko wywróciła do góry nogami. Zaczynając od stażu w Gazecie Miejskiej, przez Wirtualną Polskę, GUCCI-ego, bycie trenerem na siłowni, Gazetę Wyborczą, National Geographic aż do bloga przeszła szkołę życia i przestała się bać. DYSCYPLINA I STRES NAUCZYŁY JĄ ORGANIZACJI PRACY 😊Zasady po coś zostały stworzone, ale czy to oznacza, że nie można by spróbować? hmm to spróbuję pomyślała. Rzeczy niemożliwe? Dlaczego jest coś niemożliwe? Hmm to spróbuję, bo lepiej próbować 😊 i tak idzie przez życie próbując i eksperymentując, bo przecież jak mówi ZMIENIAMY SIĘ, WAŻNE JEDNAK BY TO CO ROBIMY BYŁO WIARYGODNE I SPÓJNE ZE SAMYM SOBĄ.Czytam i staram się Was zachęcać do tego samego na moich kontach społecznościowych. Poza tym spędzam czas z moją ukochaną rodziną. Razem trenujemy, podróżujemy, gotujemy smacznie i zdrowo i robimy wszystko, by żyło nam się jak najlepiej. I o tym jest ten blog – o miłości do życia. Skąd pomysł? Bo wierzę, że Ty też możesz wywrócić wszystko do góry nogami albo wprowadzić tylko małe zmiany i żyć tak, jak zawsze chciałeś! Mam nadzieję, że Ci w tym pomogę. Do dzieła!- dodaje Panna AnnaBlog:https://pannaannabiega.pl/Facebook:https://www.facebook.com/PannaAnnaPLInstagram:www.instagram.com/PannaAnnaBiegaksiążki:Dzisiaj śpisz ze mną https://youtu.be/B-xgqnhulzQZakochaj się w bieganiu https://pannaannabiega.pl/kup-ksiazke/
--------
1:24:20
--------
1:24:20
021-Agata- Jesteśmy tacy sami pod względem dostępu do marzeń
Gdyby od ruchu zależało Wasze życie? Ile bylibyście w stanie zrobić? Gdy Agata miała 2 latka,jej rodzice usłyszeli diagnozę. SMA-rdzeniowy zanik mięśni.Nie poddali się i zaczęli walkę z chorobą. Ćwiczyli w domu, chodzili na pływanie, uparli się by chodziła do normalnej szkoły. Nie było taryfy ulgowej, choroba postępowała i tylko ruch mógł ją spowolnić. Niezbędna była i wciąż jest cierpliwość, determinacja, konsekwencja i odpowiedzialność.NIE BYŁO TARYFY ULGOWEJAgata Roczniak – Inspiratorka, Manager w Fundacji Polskiedzieci.org swój „ plecak żalu” już dawno zrzuciła, nie poddaje się. Walczy o lepsze życie, realizuje marzenia, łamie stereotypy a wózek jest jej atutem. Wie, że warto i ma na to niezbite dowody.Eva Minge pokolorowała jej świat w 2006 i Agata jako pierwsza w Polsce modelka na wózku, wystąpiła na jej pokazie. Obecnie współpracują w Fundacji #Black Bufferflies.Wygrała konkurs „Twarz roku” jednej z wrocławskich gazet. Jakie było zdziwienie w redakcji, gdy zobaczyli ją na wózku 😊W 2018r została laureatką nagrody „Lodołamacz Specjalny” oraz otrzymała nagrodę dla Osobowości Internetowej w konkursie „Człowiek bez barier”. Jakie jeszcze szalone pomysły zrealizowała? Po przesłuchaniu odcinka na pewno potwierdzicie sami, że dla niej bariery nie istnieją.#zbijszybę -TAK dla terapii SMA w Polsce. Dzięki tej akcji lek #NUSINERSEN jest refundowany i dostępny w końcu Polsce. Agata już odczuwa poprawę, większą samodzielność. W codziennych treningach pomaga jej bardzo urządzenie Pragma System Global s.c.POTRAFIĘ SAMA WSTAĆ …, ale wiesz Kasiu, CHCIAŁABYM WIĘCEJ dodajeJako inspiratorka wspiera rozwój liderów, wzmacnia zaangażowanie, zwiększa akceptację dla trudnych zmian, bo jak mówi:INSPIROWANIE LUDZI NIGDY SIĘ NIE KOŃCZYJeśli chodzi o marzenia, to mówmy o nich głośno, ponieważ JESTEŚMY TACY SAMI POD WZGLĘDEM DOSTĘPU DO MARZEŃAgata Roczniak:http://agataroczniak.com/https://www.youtube.com/watch?v=uKcxcdlqTRY Lodołamacz Specjalnyhttps://www.youtube.com/watch?v=SWNAnNiV-38 Człowiek bez barierLI: https://www.linkedin.com/in/agataroczniak/F : https://www.facebook.com/AGATAROCZNIAK81
--------
59:28
--------
59:28
020- Torba reportera i podcastera
Jeszcze dwa lata temu nie wiedziałyśmy, czym właściwiejest podcast. Potem okazało się, że podcasty robiłyśmywłaściwie całe nasze życie zawodowe. Na co dzieńtworzymy reportaże radiowe co wiąże się z ciągłymirozmowami z ludźmi. Czasem są to profesorowieuniwersytetów, innym razem sprzątacze ulic. Ważne, bypokierować rozmową tak, żeby słuchacz miał przekonanieo tym, że oto bierze udział w bardzo ważnym spotkaniu,którego absolutnie nie można przegapić. W podcastachchodzi zupełnie o to samo.Być może wcale nie jesteś podcasterem, aledziennikarzem, studentem, prowadzisz własny biznes,albo po prostu chcesz nauczyć się prowadzić ciekawerozmowy.Tymi słowami zaczyna się jedyny na rynku e-book pt. “Sztuka rozmowy w podcastach i nie tylko” napisany przez dwie dziennikarki:Katarzyna Błaszczyk – od 15 lat pracuje w radiuHanna Bogoryja-Zakrzewska – od 30 lat pracuje w radiu.Od 2017 roku prowadzą unikalny projekt – Torba Reportera, który teraz ewoluuje w Torbę Reportera i Podcastera.więcej przeczytanie tutaj:https://torbareportera.plDziękuję za ....aa posłuchajcie samiJa cieszę się, że ta podróż się nie kończy.
--------
7:57
--------
7:57
019- Aleksandra Przybylska czyli ŁysOla - lata walki, różne etapy aż w końcu samoakceptacja i przyjaźń z chorobą.
25cm - porównam z długością na linijce czy malutką stopką dziecka. Nigdy nie przypuszczałam, że zaledwie taka długość włosów może mieć tak wielkie znaczenie. Ola Przybylska albo inaczej ŁysOla mając 17 lat usłyszała diagnozę: łysienie plackowate. Przez lata przeszła przez różne etapy, wzloty i upadki, dziś opowie Wam historię swojej przemiany. Trzymam kciuki aby pewnego dnia udało się jej otworzyć Fundacje dzięki której jak Ola mówi kobiety będą mogły odzyskiwać swój atrybut kobiecości jakim są peruki naturalne .Wszyscy możemy pomóc oddając 25 cm włosów, które odmieniają życie....https://instagram.com/lys.ola?igshid=c1u1ry99vgy3
Witam w podcaście "Życiowy maraton" z Kasią Szałęga!Czy nie uważasz, że każdy z nas wstając i zakładając buty biegnie codziennie swój własny maraton? Czyż nie jest prawdą, że podróż zaczyna się od Twojego wyboru, by wstać, wyjść i żyć pełnią życia? Życiowy maraton jest cotygodniowym podcastem, który mam nadzieję zmotywuje Cię by realizować swoje pasję i spełniać marzenia. Nie ważne czy jest to Twój własny biznes, napisanie książki, godzina relaksu, przebiegnięcie maratonu czy weekendowy, szalony wypad. Marzenia się same nie spełniają, marzenia się spełnia!Dołącz do podcastu, w którym będę rozmawiać z najróżniejszymi osobami, którzy opowiedzą o swojej rutynie, codziennych nawykach, zasadach życia, błędach i życiowych lekcjach. Wierzę,że każdy z nas ma swoją, własną historię wartą opowiedzenia. Do usłyszenia!
Polska